Terça-feira, 12 de Junho de 2007

Crianças especiais...

 

      ... ou como um bebé com fenda palatina mudou a minha vida!

 

           

 

      Fico feliz por saber que, com este meu cantinho, tenho contribuído para serenar, com os relatos da minha curta experiência, outros pais de crianças especiais, como o meu Duarte!

      Como sabem o Duarte nasceu com uma fenda no palato mole. Esta malformação só foi detectada no seu segundo dia de vida e desde esse dia (o Duarte tem 31 meses) vamos percorrendo um longo caminho que teve, como ponto alto, a operação ao ano de idade, a qual permitiu corrigir a fenda. Depois da operação vieram as consultas: de otorrino, de desenvolvimento, de terapia da fala...

      O que fica, essencialmente, deste percurso é a falha na informação que raramente nos foi facultada sobre este assunto. Sentimo-nos sós nesta caminhada, sem respostas às nossas inúmeras questões... Na primeira consulta do Duarte ao médico de família, e depois de questionado sobre as consequências de tal malformação na vida futura do nosso bebé, a única resposta que nos foi dada foi "pesquisem sobre o assunto que eu irei fazer o mesmo!". Foi o que fizemos, mas as respostas continuaram a ser pouco satisfatórias...

      Divulgar esta experiência e conhecer outros pais que passaram pelo mesmo, que viveram os mesmos medos, angústias, preocupações, ajudou-nos, sem dúvida a enfrentar com mais serenidade as várias etapas que o nosso filhote, de forma tão positiva, tem superado!

      Por tudo isto, e porque por vezes chegam a este meu cantinho outros pais em busca de informação e, acima de tudo, em busca desta partilha que é tão importante para quem passa pelas mesmas situações, aqui fica este  Sorriso Aberto para pais, amigos e todos aqueles que quiserem perceber um pouco mais, estas crianças tão especiais!!

      Um bem haja aos amigos responsáveis por este grato projecto:

 

                

 

 

publicado por Cris às 23:05
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