Terça-feira, 12 de Junho de 2007

Crianças especiais...

 

      ... ou como um bebé com fenda palatina mudou a minha vida!

 

           

 

      Fico feliz por saber que, com este meu cantinho, tenho contribuído para serenar, com os relatos da minha curta experiência, outros pais de crianças especiais, como o meu Duarte!

      Como sabem o Duarte nasceu com uma fenda no palato mole. Esta malformação só foi detectada no seu segundo dia de vida e desde esse dia (o Duarte tem 31 meses) vamos percorrendo um longo caminho que teve, como ponto alto, a operação ao ano de idade, a qual permitiu corrigir a fenda. Depois da operação vieram as consultas: de otorrino, de desenvolvimento, de terapia da fala...

      O que fica, essencialmente, deste percurso é a falha na informação que raramente nos foi facultada sobre este assunto. Sentimo-nos sós nesta caminhada, sem respostas às nossas inúmeras questões... Na primeira consulta do Duarte ao médico de família, e depois de questionado sobre as consequências de tal malformação na vida futura do nosso bebé, a única resposta que nos foi dada foi "pesquisem sobre o assunto que eu irei fazer o mesmo!". Foi o que fizemos, mas as respostas continuaram a ser pouco satisfatórias...

      Divulgar esta experiência e conhecer outros pais que passaram pelo mesmo, que viveram os mesmos medos, angústias, preocupações, ajudou-nos, sem dúvida a enfrentar com mais serenidade as várias etapas que o nosso filhote, de forma tão positiva, tem superado!

      Por tudo isto, e porque por vezes chegam a este meu cantinho outros pais em busca de informação e, acima de tudo, em busca desta partilha que é tão importante para quem passa pelas mesmas situações, aqui fica este  Sorriso Aberto para pais, amigos e todos aqueles que quiserem perceber um pouco mais, estas crianças tão especiais!!

      Um bem haja aos amigos responsáveis por este grato projecto:

 

                

 

 

publicado por Cris às 23:05
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19 comentários:
De Andreia do Flautim a 13 de Junho de 2007 às 15:21
Isso é uma ajuda para os pais=)
De Andreia Videira a 13 de Junho de 2007 às 23:12
É uma preciosa ajuda para os pais poderem ajudar os seus filhos... um projecto louvável! Desejo omelhor do mundo para o seu filho...


Passe no nosso blog, precisamos da sua ajuda (desenhos que estão em votação)!
De bell a 14 de Junho de 2007 às 10:51
Deixei-te um desafio no meu blogue. Para quando tiveres tempo.
De Marita a 14 de Junho de 2007 às 11:17
Conheço 2 casos de meninos com fenda palatina.
No primeiro caso que conheci, os medicos não informaram os pais e quando o bebé nasceu foi um choque muito grande.
No segundo caso, o casal foi informado e começaram a procurar ajuda e informações sobre a fenda palatina, pelo que quando o bebé nasceu já estavam preparados para a batalha.

beijinhos doces
De Pó d'Água a 14 de Junho de 2007 às 13:22
Há mt tempo que não passava aqui pelo teu cantinho...
Um beijinhos grande :)
De Rita Vasconcelos a 14 de Junho de 2007 às 17:04
Fico muito satisfeita com a notícia, obrigada por a partilhares. Já sabia que estava em progresso mas não tinha ideia que já estava on-line. Que bom!
Durante muito tempo apenas pudemos contar com o teu cantinho e com o da Sofia para ler e partilhar, em português, o que é a experiência de ser mãe/pai de uma criança com fenda.
Aqui estamos para apoiar no que for preciso para que este projecto cresça e chegue a quem precisa.

Beijinhos
Rita
De Hindy a 15 de Junho de 2007 às 00:01
Espero que esteja a correr tudo bem com o teu menino...

Beijinhos
De Cristina a 15 de Junho de 2007 às 02:06
Para estas e outras coisas existem os blogues...espero que o teu Duarte esteja bem

:)

beijinhu
De Alexandre a 15 de Junho de 2007 às 23:27
Tens muita coragem! E muita força!!! Há pessoas que não conseguem lidar com esses infortúnios da vida, desejo que corra tudo pelo melhor possível - vou divulgar o vosso site.

Muitos beijinhos!!!
De cristina a 16 de Junho de 2007 às 16:21
Ola,

Hoje venho aqui para te pedir o teu e-mail do blogger, vem ao meu cantinho para leres o porque
:)

beijinhu

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