Terça-feira, 20 de Junho de 2006

Mais um dia... por um amor MAIOR!

 

 

      Hoje foi mais um daqueles dias de "corre corre", nos hospitais de Coimbra. O Duarte tinha mais um exame a realizar, no Hospital dos Covões, desta vez aos ouvidos para despistagem de qualquer problema auditivo. Estava marcado para as nove horas da manhã, foi realizado às onze e trinta... enfim, já começo a estar habituada.

      Correu bem! Apesar da desconfiança inicial ele percebeu que não era doloroso e submeteu-se mais descansadito. Depois, nova viagem até ao Hospital Pediátrico para marcar a consulta de Otorrino... Em Agosto voltamos lá, e em Setembro novamente para as consultas de Terapia da Fala e de Desenvolvimento. Quando é que acabarão estas "visitas"?!

      Não sei se já o disse, mas o Duarte nasceu há sensivelmente vinte meses com um, chamado, defeito congénito (anomalia física presente ao nascimento), a Fenda Palatina. Para quem não sabe, como eu não o sabia então, a Fenda Palatina, que ocorre em aproximadamente 1 em cada 1800 nascimentos, «é uma anomalia genética, que ocorre durante a formação e desenvolvimento do feto, onde o paciente apresenta comunicação buco-nasal (...) pode atingir palato duro, palato mole, lábios superiores e nariz.» No caso do Duarte apenas atingia o palato mole o que significa que a cirurgia seria (foi) relativamente fácil e aparentemente a única para resolver a anomalia. No entanto, o primeiro ano de vida do Duarte foi muito difícil pois este problema interferiu na sua alimentação: não conseguia sugar e por isso não mamava e a comida, muitas vezes, acabava por sair-lhe pelo nariz provocando incómodo e dificuldades respiratórias.

       Foi um ano muito complicado para nós, porque foi inesperada a descoberta deste problema, porque desconhecia as consequências do mesmo, porque queria que o meu filho tivesse o melhor e muitas vezes desesperei quando tinha de o alimentar ou quando o via aflito para respirar. Senti-me desamparada pois tinha necessidade de conhecer mais sobre esta anomalia, de conhecer mães que tinham passado pelo mesmo e não me foi disponibilizada essa ajuda pelo Hospital, nem pelos Pediatras que o acompanharam nem por todos os clínicos em cujas mãos tantas vezes depositei o meu filho. Foram todos muito vagos, mostraram, eles próprios algum desconhecimento na matéria.

      Em termos de futuro, preocupa-me o facto de o Duarte vir a ter problemas de fala (são comuns nos doentes Fissurados - não gosto desta palavra mas é este o nome! - e ele está um pouco atrasado nesse aspecto) ou outros a nível da dentição e dos ouvidos. Mas, aprendi que temos de viver um dia de cada vez e quero acreditar que este rapazinho ainda vai dar muito que falar... mas no bom sentido!

 

publicado por Cris às 22:36
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