A partir do próximo domingo estarei algures por aqui!
Vou deixar-vos por duas semanas! Já sinto saudades deste cantinho mas a necessidade de respirar outros ares e a vontade de partilhar a alegria e a brincadeira destes momentos com os meus filhos, fala mais alto. Nos dias que correm, neste mundo conturbado em que vivemos, temos de valorizar e aproveitar estas pequenas maravilhas da vida, não a possibilidade de passar umas boas férias mas a possibilidade de estarmos com aqueles que amamos, mimá-los, mostrar-lhes o que ainda temos de melhor: a capacidade de amar incondicionalmente...
A minha mana e marido (que por acaso também é irmão do meu marido!) acompanham-nos nesta aventura! Vão ser, com certeza, dias bem passados!
Até breve! Sejam felizes!
«Ideais são como estrelas, você não conseguirá tocá-los com as mãos. Mas, tal como um navegante num deserto de água, pode escolhê-los como guias e, seguindo-os, alcançar o seu destino.»
Charles Schultz
Destino: OURA (a 4 dias!)
E a toda a hora o meu Nuno:
« - Mãe, quantos dias ainda tenho de ir à escola? E quantas noites é preciso dormir?»
Os dados estão lançados, mais uma vez! Já manifestei as minhas preferências (se é que, nesta altura do campeonato ainda posso dar-me ao luxo de ter preferências) para a contratação/ contratação cíclica de professores! Lá fico eu mais uns diazitos em estado de ansiedade permanente, à espera...
E diz-me o meu Nuno: «Mãe, tens de pedir ao teu "patrão" para te dar trabalho outra vez, se não como me vais comprar mais um livro de histórias?!»
Pois é, filhote, o livrito também vai ter de esperar... Mas as histórias... essas, não vão, com certeza, acabar!
P. S. : E faltam apenas cinco dias para as nossas férias... vantagens de professora desempregada! Finalmente posso tirar férias no início de Julho!
- Oura aqui vamos nós!
"Há duas formas para viver a vida:
Uma é acreditar que não existem milagres.
A outra é acreditar que todas as coisas são um milagre."
Albert Einstein
Essa lembrança que nos vem às vezes...
folha súbita
que tomba
abrindo na memória a flor silenciosa
de mil e uma pétalas concêntricas...
Essa lembrança...mas de onde? de quem?
Essa lembrança talvez nem seja nossa,
mas de alguém que, pensando em nós, só possa
mandar um eco do seu pensamento
nessa mensagem pelos céus perdida...
Ai! Tão perdida
que nem se possa saber mais de quem!
Mário Quintana
BOM FIM DE SEMANA! - É a mensagem que vos deixo...
Faltam apenas oito dias para a visita à quinta pedagógica! O meu filhote mais velho (5 anos!) vai participar na sua primeira visita de estudo! Estou feliz!... Estou preocupada!... Estou muiito preocupada... E se... e se...
Porque é que o coração de mãe teima em ficar apertadinho nestes dias? Ele está a crescer, precisa de começar a voar com as suas próprias asinhas!... não posso prendê-lo debaixo das minhas para sempre, isso é egoísmo: «estou bem se o tenho aqui!». E o mundo lá fora tem tanto para explorar, uma fonte inesgotável de saberes para a sua cabecita ávida de respostas... mas tantos perigos também!...
Hoje foi mais um daqueles dias de "corre corre", nos hospitais de Coimbra. O Duarte tinha mais um exame a realizar, no Hospital dos Covões, desta vez aos ouvidos para despistagem de qualquer problema auditivo. Estava marcado para as nove horas da manhã, foi realizado às onze e trinta... enfim, já começo a estar habituada.
Correu bem! Apesar da desconfiança inicial ele percebeu que não era doloroso e submeteu-se mais descansadito. Depois, nova viagem até ao Hospital Pediátrico para marcar a consulta de Otorrino... Em Agosto voltamos lá, e em Setembro novamente para as consultas de Terapia da Fala e de Desenvolvimento. Quando é que acabarão estas "visitas"?!
Não sei se já o disse, mas o Duarte nasceu há sensivelmente vinte meses com um, chamado, defeito congénito (anomalia física presente ao nascimento), a Fenda Palatina. Para quem não sabe, como eu não o sabia então, a Fenda Palatina, que ocorre em aproximadamente 1 em cada 1800 nascimentos, «é uma anomalia genética, que ocorre durante a formação e desenvolvimento do feto, onde o paciente apresenta comunicação buco-nasal (...) pode atingir palato duro, palato mole, lábios superiores e nariz.» No caso do Duarte apenas atingia o palato mole o que significa que a cirurgia seria (foi) relativamente fácil e aparentemente a única para resolver a anomalia. No entanto, o primeiro ano de vida do Duarte foi muito difícil pois este problema interferiu na sua alimentação: não conseguia sugar e por isso não mamava e a comida, muitas vezes, acabava por sair-lhe pelo nariz provocando incómodo e dificuldades respiratórias.
Foi um ano muito complicado para nós, porque foi inesperada a descoberta deste problema, porque desconhecia as consequências do mesmo, porque queria que o meu filho tivesse o melhor e muitas vezes desesperei quando tinha de o alimentar ou quando o via aflito para respirar. Senti-me desamparada pois tinha necessidade de conhecer mais sobre esta anomalia, de conhecer mães que tinham passado pelo mesmo e não me foi disponibilizada essa ajuda pelo Hospital, nem pelos Pediatras que o acompanharam nem por todos os clínicos em cujas mãos tantas vezes depositei o meu filho. Foram todos muito vagos, mostraram, eles próprios algum desconhecimento na matéria.
Em termos de futuro, preocupa-me o facto de o Duarte vir a ter problemas de fala (são comuns nos doentes Fissurados - não gosto desta palavra mas é este o nome! - e ele está um pouco atrasado nesse aspecto) ou outros a nível da dentição e dos ouvidos. Mas, aprendi que temos de viver um dia de cada vez e quero acreditar que este rapazinho ainda vai dar muito que falar... mas no bom sentido!
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